Exploración cardiovascular. Bases fisiopatológicas
2ª Edición
Alexánderson Rosas, Erick

 

Capítulo 19

Hipertensión pulmonar

 

Ana Gabriela Ayala Germán

 

CASO CLÍNICO

 

Interrogatorio y exploración física

Paciente masculino, de 38 años de edad, acude al servicio de urgencias por presentar desde hace un mes exacerbación de un cuadro de disnea que tiene desde hace ocho años. Se acompaña, desde hace un mes, de tos con expectoración espesa, amarillenta con traza de sangre, ataque al estado general, astenia, adinamia y fiebre de 38°C. Cuenta con antecedente de importancia de TVP y SAFF desde el 2002.

Signos vitales al ingreso hospitalario:

 

• FR: 17 rpm

• FC: 80 lpm

• T° 36 °C

• TA: 110/70 mm Hg

 

En la exploración física se encuentra paciente neurológicamente integro, regular estado de hidratación, buena coloración de tegumentos y pares craneales sin alteraciones. Se encuentra en cuello ingurgitación yugular grado I. Cuenta con pulsos carotideos simétricos con adecuada amplitud. Tórax longilíneo, simétrico con murmullo vesicular disminuido en base derecha, estertores crepitantes localizados en base izquierda. Precordio con choque de la punta en sexto espacio intercostal línea axilar anterior. Se ausculta en el foco pulmonar segundo ruido aumentado y soplo regurgitante en el foco tricuspídeo grado III/IV. En abdomen destaca borde hepático 2 cm por debajo del reborde costal, sin datos de irritación peritoneal. Extremidades con llenado capilar inmediato coloración ocre en cara medial de la pantorrilla derecha sugerente de úlcera venosa previa.

 

Abordaje

Se le toma electrocardiograma donde se encuentra (figura 1):

 

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Figura 1. Electrocardiograma.

 

ECG con ritmo sinusal, FC 75 latidos por minuto, eje eléctrico +150, con transición eléctrica en v6 y horizontalizado. P 80 ms, morfología V1 + + / - , PR 200 ms y QRS 160 ms. Se encuentra onda q en V1.

Diagnóstico: crecimiento de cavidades derechas, bloque de rama derecha del Haz de His, sobrecarga sistólica del ventrículo derecho.

En sus laboratorios se destaca (cuadro 1):

 

Hemoglobina

11.8g/dL

H: 14.00 a 18.00 g/dL

M: 12.00 a 16.00 g/dL

Hematocrito

37.3%

H: 42 a 52%
M: 37 a 47%

Plaquetas

21 000/Ul

150 000 a 450 000

Leucocitos

8.4/UL

4.50 a 11.00 103/µL

Neutrófilos

90.6%

40 a 85%

Dimero D

0.15

<=500 ng/mL

Pro BNP

10168 pg/mL

< 300 pg/mL

TP

13 seg.

12 a 14 seg

TTP

94 seg

35 a 43 seg.

Cuadro 1. Laboratorios al ingreso

 

Se realiza tele de tórax (figura 2):

 

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Figura 2. Radiografía de tórax anteroposterior.

 

Tele de tórax con derrame pleural bilateral (10%), imagen de cuatro arcos en perfil izquierdo, arteria pulmonar abombada, radiopacidad heterogénea en tercio medio del pulmón izquierdo, índice cardiotorácico 0.66.

Se decide realizar un ECOTT donde se encuentra FEVI 49%, dilatación de cavidades derechas, PSAP 134 mm Hg y sin evidencia de trombos o vegetaciones. Al realizar la angiotomografía se encuentra tromboembolia pulmonar crónica.

 

Diagnóstico

 

1. Neumonía de focos múltiples

2. Tromboembolia pulmonar crónica

3. Insuficiencia tricuspídea importante

4. Trombosis venosa profunda (2002)

5. Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (2002)

6. Clase funcional II NYHA

7. Hipertensión arterial pulmonar tipo IV

 

Preguntas

 

Elige la opción que sea correcta:

 

1. PSAP para definir HAP:

a) ≧ 20 mm Hg 

b) ≧ 30 mm Hg en reposo

c) ≧ 50 mm Hg

d) ≧ 25 mm Hg en reposo

 

2. Síntoma más frecuente en pacientes con HAP:

a) Fatiga

b) Disnea

c) Dolor precordial

d) Anorexia

 

3. En este caso, ¿cuál sería el estándar de oro para el diagnóstico de HAP?

a) Ecocardiograma

b) Electrocardiograma

c) Placa de tórax

d) Cateterismo cardiaco

 

4. En el manejo de este paciente, ¿qué tratamiento le corresponde?

a) Anticoagulante

b) Anticoagulante + antibiótico

c) Estimuladores de la guanilato ciclasa soluble + antibiótico

d) Calcio antagonista + antibiótico + anticoagulante

 

5. En el paciente con HAP tipo IV, ¿cuál es la causa más probable?

a) Neumonía de focos múltiples

b) HAS

c) TVP 

d) Disnea crónica